Abril142014
Síndrome de Ehlers-Danlos

Enfermedad heterogénea hereditaria del tejido conectivo, caracterizadas por hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad de la piel y fragilidad de los tejidos. Las anomalías encontradas en las personas con SED se deben a defectos en las enzimas que sintetizan el colágeno dando fortaleza y elasticidad al tejido conectivo.

Síndrome de Ehlers-Danlos

Enfermedad heterogénea hereditaria del tejido conectivo, caracterizadas por hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad de la piel y fragilidad de los tejidos. Las anomalías encontradas en las personas con SED se deben a defectos en las enzimas que sintetizan el colágeno dando fortaleza y elasticidad al tejido conectivo.

Abril72014
Migrañas o jaquecas: Constituye un conjunto de síntomas entre los que se encuentran, además del dolor de cabeza, vómitos, náuseas, sensibilidad a la luz y al ruido. Son trastornos que tienen base hereditaria. El dolor suele localizarse en una parte de la cabeza o en toda. Tiene un carácter pulsátil y se acompaña de un malestar generalizado. Este dolor empeora normalmente con la actividad física y mejora con el reposo. Afecta a 17 de cada 100 mujeres y a un 5 por ciento de los hombres.

Migrañas o jaquecas: Constituye un conjunto de síntomas entre los que se encuentran, además del dolor de cabeza, vómitos, náuseas, sensibilidad a la luz y al ruido. Son trastornos que tienen base hereditaria. El dolor suele localizarse en una parte de la cabeza o en toda. Tiene un carácter pulsátil y se acompaña de un malestar generalizado. Este dolor empeora normalmente con la actividad física y mejora con el reposo. Afecta a 17 de cada 100 mujeres y a un 5 por ciento de los hombres.

4PM
Sarcoma de Kaposi: Enfermedad sistémica, multifocal con afectación cutánea, constituida por proliferación de células endoteliales, relacionada con la infección por HVS tipo 8 y con factores genéticos, inmunológicos y ambientales. Al microscópio el SK es similar, independientemente del tipo clínico. Evoluciona en estadios que se superponen en la misma lesión: máculas, placas, nódulos y lesio- nes tardías agresivas.

Sarcoma de Kaposi: Enfermedad sistémica, multifocal con afectación cutánea, constituida por proliferación de células endoteliales, relacionada con la infección por HVS tipo 8 y con factores genéticos, inmunológicos y ambientales. Al microscópio el SK es similar, independientemente del tipo clínico. Evoluciona en estadios que se superponen en la misma lesión: máculas, placas, nódulos y lesio- nes tardías agresivas.

Marzo202014
Manchas de Koplik

Se presentan con el sarampión y consisten en pequeños puntos blancos rodeados de un halo rojizo que aparecen en el interior de las mejillas a la altura de los molares posteriores, sobre la mucosa interna del carrillo; en las etapas iniciales de esta enfermedad.

Manchas de Koplik

Se presentan con el sarampión y consisten en pequeños puntos blancos rodeados de un halo rojizo que aparecen en el interior de las mejillas a la altura de los molares posteriores, sobre la mucosa interna del carrillo; en las etapas iniciales de esta enfermedad.

Marzo182014
Quistes foliculares

Se desarrollan por sobreestimulación hipofisaria sobre el ovario; varios folículos son estimulados y uno de ellos produce más líquido folicular, miden de 6 a 8 cm e involucionan en semanas o meses. Cuando persisten, pueden volverse funcionales y secretar estrógeno (sangrado irregular, hiperplasia endometrial). Tratamiento: observación, anticonceptivos orales y resección del quiste si persiste después de 8 semanas.

Quistes foliculares

Se desarrollan por sobreestimulación hipofisaria sobre el ovario; varios folículos son estimulados y uno de ellos produce más líquido folicular, miden de 6 a 8 cm e involucionan en semanas o meses. Cuando persisten, pueden volverse funcionales y secretar estrógeno (sangrado irregular, hiperplasia endometrial). Tratamiento: observación, anticonceptivos orales y resección del quiste si persiste después de 8 semanas.

Marzo172014
Tumor real que suele esta compuesto de tejidos poco organizados que derivan de las capas embrionarias. Sin embargo a través del tiempo algunos médicos en el mundo se han podido encontrar con teratomas altamente diferenciados haciendo la separación de estos casos con el “fetos in fetu” muy difícil.

Tumor real que suele esta compuesto de tejidos poco organizados que derivan de las capas embrionarias. Sin embargo a través del tiempo algunos médicos en el mundo se han podido encontrar con teratomas altamente diferenciados haciendo la separación de estos casos con el “fetos in fetu” muy difícil.

Marzo92014
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Marzo82014
#TipsDeMedicina está en #BBM channel. Aquí el pin:C0049DFBB enterate de más tips en 400 caracteres.

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Enero202014
En la Esclerosis Multiple, la desmielinización se acompaña de una prominente invasión linfocitaria en la placas. Se observan linfocitos T4 y T8, y aunque ambos tipos de células son más frecuentes en los bordes de las placas, también se pueden observar en las demás áreas.
Este acumulo diferencial sugiere que el equilibrio de los subgrupos de células T y B alrededor de la placa puede influir en su evolución; esta suposición está apoyada por las observaciones de una pérdida selectiva del subgrupo de células T supresoras o inductoras en la sangre de algunos pacientes con EM progresiva.

En la Esclerosis Multiple, la desmielinización se acompaña de una prominente invasión linfocitaria en la placas. Se observan linfocitos T4 y T8, y aunque ambos tipos de células son más frecuentes en los bordes de las placas, también se pueden observar en las demás áreas.

Este acumulo diferencial sugiere que el equilibrio de los subgrupos de células T y B alrededor de la placa puede influir en su evolución; esta suposición está apoyada por las observaciones de una pérdida selectiva del subgrupo de células T supresoras o inductoras en la sangre de algunos pacientes con EM progresiva.

Enero192014
El envejecimiento es un proceso degenerativo que afecta a todos los organismos pluricelulares incluyendo al hombre. A pesar de que el envejecimiento se conoce y ha sido tema de preocupación desde el origen de la humanidad, el mecanismo biológico por el cual ocurre y se regula sigue siendo desconocido. El organismo que más ha aportado en el conocimiento de este proceso es sin duda el nematodo Caenorhabditis elegans. En este organismo se aislaron los primeros mutantes longevos (algunos de ellos capaces de duplicar la vida media) y que por lo tanto están afectado en genes esenciales en la regulación del envejecimiento. El estudio de estos mutantes y la identificación de los genes afectados ha permitido empezar a entender los mecanismos que regulan este proceso. Sin embargo, el número de mutantes afectados en longevidad es reducido y es esencial el aislamiento de más mutantes de este tipo para poder seguir avanzando en los conocimiento sobre el envejecimiento.
Fuente: http://www.cabd.es/

El envejecimiento es un proceso degenerativo que afecta a todos los organismos pluricelulares incluyendo al hombre. A pesar de que el envejecimiento se conoce y ha sido tema de preocupación desde el origen de la humanidad, el mecanismo biológico por el cual ocurre y se regula sigue siendo desconocido. El organismo que más ha aportado en el conocimiento de este proceso es sin duda el nematodo Caenorhabditis elegans. En este organismo se aislaron los primeros mutantes longevos (algunos de ellos capaces de duplicar la vida media) y que por lo tanto están afectado en genes esenciales en la regulación del envejecimiento. El estudio de estos mutantes y la identificación de los genes afectados ha permitido empezar a entender los mecanismos que regulan este proceso. Sin embargo, el número de mutantes afectados en longevidad es reducido y es esencial el aislamiento de más mutantes de este tipo para poder seguir avanzando en los conocimiento sobre el envejecimiento.

Fuente: http://www.cabd.es/

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